在探究miR-150在LPS誘導(dǎo)的人急性肺損傷的分子機(jī)制相關(guān)研究中，蘇州大學(xué)第一附屬醫(yī)院研究團(tuán)隊(duì)使用Starvio siRNA轉(zhuǎn)染試劑的兄弟產(chǎn)品RFect小核酸轉(zhuǎn)染試劑將miR-150 mimics，以及靶向AKT3的siRNA（si-AKT3）轉(zhuǎn)染到人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞（A549）中。qRT-PCR結(jié)果顯示與對(duì)照組相比，A549細(xì)胞內(nèi)miR-150的表達(dá)相比對(duì)照顯著上調(diào)幾十倍。此外，為了闡明miR-150和AKT3之間的調(diào)控關(guān)系，研究者們在A549細(xì)胞中同時(shí)轉(zhuǎn)染了miR-150和si-AKT3，與si-對(duì)照組相比，si-AKT3組中AKT3蛋白的表達(dá)降低50%左右。

相關(guān)文獻(xiàn)：Int Immunopharmacol. 2019 Oct;75:105794.